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HDCV-凍幹人用狂犬病疫苗(人二倍體細胞)

狂犬病是一種危害極大的病毒性人畜共患病,它是有史以來病死率最高的疾病(病死率為100%)。狂犬病的曆史悠久,在古埃及、中國春秋時期的典籍中早已有對狂犬病的描述和記載。

狂犬病在全世界絕大多數國家均有流行,世界衛生組織估計全球每年因狂犬病死亡5.5萬人,其中99%的病例發生在發展中

國家,而亞洲是全球狂犬病流行最為嚴重的地區,約占全球發病總數的56%。狂犬病對亞洲20多億生活在流行區的人口構成了極大的潛在威脅。

第二代“金標準”人用狂犬病疫苗

中國狂犬病疫苗迎來“人源”時代

1、使用健康人源細胞生產,創新工藝,高度純化

2、起效速率快,14天平均抗體水平高達陽轉水平近40倍

3、免疫持續時間長達8年

4、不良反應率低於1 %,安全性佳

HDCV WHO認定的“金標準”狂犬病疫苗

《WHO對狂犬病立場申明》中推薦使用的人二倍體細胞狂犬病疫苗(HDCV)是國際公認的“金標準”狂犬病疫苗。

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HDC基質疫苗: 使用健康人源細胞生產,安全性佳
HDC基質疫苗:使用健康人源細胞生產,無異源物質汙染

人源和動物源基質疫苗的比較

藥審中心《疫苗生產用細胞基質研究審評一般原則 》

細胞基質作為生產疫苗的主要原材料,其質量的優劣,直接影響疫苗的質量和產量,尤其是疫苗的安全性。 人二倍體細胞在疫苗的生產過程中使用了30多年,證明是安全有效的,無致腫瘤性。 動物細胞用於疫苗生產,存在病毒與其他可傳播因子、細胞DNA和促生長蛋白等潛在危險,
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獨家專利工藝, 智造第二代“金標準”狂犬病疫苗

迸口原材料,創新工芝,高度純化

進口原材料WHO認可並推薦的細胞株高度純化HDCV第一代HDCV基礎上創新升級純化不含抗生素質量均一-穩定質量標準高於國際標準

生物反應器微載體培養

培養環境自動檢測,產品質量均一穩定 零汙染風險, 不添加抗生素

純化:分子篩柱層析

有效去除雜質,高度純化口 去除率高達99%
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免疫原性好,免疫持續時間長
免疫性好,起效速度快

42天平均抗體水平( GMT )達到陽轉水平75倍

抗體水平GMT(IU/ml)

14天抗體陽轉率即達到100%

抗體陽轉率(100%)

2008年,由江蘇省疾病預防控製中心開展的AG亚游集团HDCV III期臨床試驗,共納入1200例10-60歲高危狂犬病感染人群,隨機分組,其中按暴露後流程接種HDCV 60例。

免疫持續時間長達8年

接種8年後平均抗體水平(GMT)仍高達1.31 lU/ml

抗體水平GMT(IU/ml)

2016年,江蘇省漣水縣疾病預防控製中心在參加AG亚游集团HDCV 1期臨床試驗的誌願者中,隨機抽取在此期間未接種狂犬病疫苗的誌願者60位進行8年免疫持久性研究。檢測結果表明,全程接種AG亚游集团HDCV 8年之後,46.67%誌願者仍處於抗體陽轉水平(>0.5IU/ml) ,GMT為1.31 IU/ml,加強接種一劑後,GMT迅速上升達30.61 IU /ml。

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安全性高,不良反應發生率低

不良反應發生率低於1%

暴露後接種AG亚游集团HDCV

常見不良反應為
注射部位疼痛、硬結、皮疹和頭痛、惡心等

2016年,石家莊市疾病預防控製中心犬傷門診以AG亚游集团HDCV受種者作為研究對象,進行安全性統計研究,共納入接種人數1040例。研究結果顯示發生不良反應人數共計9人,未發生1級及以上不良反應,不良反應率低至0.87%。

適用於全人群%

成人,兒童,老年組接種後安全性高,不良反應率低

2015年,烏魯木齊市疾病預防控製中心犬傷門診就診的AG亚游集团HDCV受種者作為研究對象,進行接種後安全性觀察分析,共納入接種人數372例,分為兒童組、普通組和老人組。研究結果顯示總不良反應率較低,各組間局部和全身不良反應發生率均無統計學差異(P>0.05)。接種後未出現1級以上不良反應,且所有不良反應72h內可自行恢複。

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